合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 氨基改性硅油柔軟劑的表面張力、透水率、分層測試(一)
> 耐高溫采油菌株ZY-1:碳源對發(fā)酵液表面張力的影響
> 表面張力:微觀力場中的宏觀奇跡
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(二)
> 基于表面張力儀等研究常用農(nóng)藥和表面活性劑在辣椒葉面的潤濕能力——材料與方法
> 測量液體表面張力懸滴法介紹
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測定(一)
> 連接基對3種表面活性劑GSS271、GSS371和GSS471動態(tài)表面性能的影響(下)
> 辛酸異戊酯替代白油制備壓裂液用增稠劑可行性研究
> 液態(tài)金屬界面張力與電極電勢之間的構(gòu)效關(guān)系
推薦新聞Info
-
> 膽汁酸通過改變肺泡表面張力調(diào)節(jié)呼吸功能的機制研究——討論、結(jié)論、展望
> 膽汁酸通過改變肺泡表面張力調(diào)節(jié)呼吸功能的機制研究——結(jié)果
> 膽汁酸通過改變肺泡表面張力調(diào)節(jié)呼吸功能的機制研究——摘要、材料與方法
> 鏡子起霧與液體表面張力測量實驗研究(二)
> 鏡子起霧與液體表面張力測量實驗研究(一)
> 氫氧化鈉用量對重烷基苯磺酸鈉水溶液/油體系界面張力的影響(二)
> 氫氧化鈉用量對重烷基苯磺酸鈉水溶液/油體系界面張力的影響(一)
> 3種不同變質(zhì)煤樣經(jīng)濕法超細(xì)粉碎后煤顆粒表面張力變化(二)
> 3種不同變質(zhì)煤樣經(jīng)濕法超細(xì)粉碎后煤顆粒表面張力變化(一)
> 全自動表面張力儀在鉛鋅礦懸浮液霧化效率分析中的應(yīng)用(二)
量化改進差分毛細(xì)管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(下)
來源:建筑材料學(xué)報 瀏覽 1009 次 發(fā)布時間:2024-12-04
3試驗結(jié)果分析
3.1接觸角與高度修正對毛細(xì)管內(nèi)半徑的影響
在13℃條件下,無水乙醇與不同生產(chǎn)標(biāo)號毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角見圖4.由圖4可見:毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號在0.10——1.00mm范圍內(nèi)時,無水乙醇與毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角為23.2°——29.3°,且隨毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號的增大而增大。毛細(xì)管內(nèi)無水乙醇與管壁的接觸角并不為零,若忽略接觸角,毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定結(jié)果的誤差將會增大。
圖4無水乙醇與不同生產(chǎn)標(biāo)號毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角
用式(2)標(biāo)定毛細(xì)管的內(nèi)半徑r,結(jié)果見圖5.由圖5可見:與毛細(xì)管的生產(chǎn)標(biāo)號相比,毛細(xì)管的實測內(nèi)半徑減小了4.0%——9.0%.這是由于式(2)同時考慮了接觸角與修正高度對內(nèi)半徑標(biāo)定的影響。
圖5毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定結(jié)果
3.2毛細(xì)管內(nèi)半徑對表面張力的影響
對比了由毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號和內(nèi)半徑標(biāo)定值計算得到的瀝青表面張力計算值的差異,結(jié)果見表3.表3中:γn為毛細(xì)管差分組合0.10mm和0.20mm的生產(chǎn)標(biāo)號計算的瀝青表面張力;γm為毛細(xì)管差分組合0.10mm和0.20mm的內(nèi)半徑標(biāo)定值計算的瀝青表面張力;用(γn-γm)/γm表征測試精度提升值。由表3可見:生產(chǎn)標(biāo)號為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,用生產(chǎn)標(biāo)號、標(biāo)定內(nèi)半徑計算得到的瀝青表面張力分別為20.07——25.96、18.10——21.83mN/m,內(nèi)半徑標(biāo)定值計算得到的表面張力值偏小,測試精度提升約為10.9%——20.7%.這說明內(nèi)半徑標(biāo)定可以有效提高較細(xì)毛細(xì)管差分組合的表面張力測試精度。
表3內(nèi)半徑標(biāo)定值和毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號計算得到的瀝青表面張力的對比
3.3表面張力計算值的精度分析
對比了現(xiàn)行差分毛細(xì)管法和改進方法計算得到的瀝青表面張力,見表4.表4中,γc為現(xiàn)行差分毛細(xì)管法計算得到的瀝青表面張力。現(xiàn)行差分毛細(xì)管法選擇生產(chǎn)標(biāo)號為0.25mm和0.50mm的毛細(xì)管差分組合;改進毛細(xì)管法選擇生產(chǎn)標(biāo)號為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合。由表4可見:改進差分毛細(xì)管法計算得到的表面張力值顯著低于現(xiàn)行差分毛細(xì)管法的計算值;與現(xiàn)行差分毛細(xì)管法相比,改進差分毛細(xì)管法的精度提升約24.7%——49.2%.實際上,現(xiàn)行差分毛細(xì)管法采用測微顯微鏡標(biāo)定內(nèi)半徑,受內(nèi)半徑測試精度所限,推薦采用內(nèi)半徑不大于0.50mm和1.00mm的差分組合。
表4現(xiàn)行差分毛細(xì)管法與改進方法計算得到的瀝青表面張力對比
3.4表面張力指標(biāo)的有效性驗證
由表4可知,使用現(xiàn)行方法推薦的較粗毛細(xì)管的差分組合(0.25mm和0.50mm)得到的B+W2、B+W3的表面張力均大于70#基質(zhì)瀝青,S+W1瀝青的表面張力也大于SBS改性瀝青,無法表征表面活性劑對瀝青表面張力的影響。由表3中數(shù)據(jù)可知,基質(zhì)瀝青135℃表面張力為21.83mN/m,加入表面活性劑后表面張力在21.47——19.28mN/m,降低了1.6%——11.7%;SBS改性瀝青165℃表面張力為18.22mN/m,加入表面活性劑后表面張力為18.10mN/m,降低了0.7%.
使用改進差分毛細(xì)管法,得到不同表面活性劑摻量wW2下B+W2的表面張力值,見圖6.由圖6可見:未摻表面活性劑時,70#基質(zhì)瀝青表面張力為21.83mN/m,表面活性劑摻量為0.2%時B+W2的表面張力為19.51mN/m,表面張力顯著降低,降幅為10.6%;表面活性劑摻量在0.3%——0.5%,表面張力在19.24——19.39mN/m,與70#基質(zhì)瀝青相比,表面張力降幅趨緩,降低幅度為11.2%——11.9%.
圖670#基質(zhì)瀝青表面張力與表面活性劑摻量關(guān)系
根據(jù)表面能理論和表面活性劑工作原理,表面活性劑分子一端親水一端親油,易富集于液體界面處,形成膠束,降低液面的界面張力。瀝青的表面張力會隨著表面活性劑摻量的增加而降低,當(dāng)摻量達到臨界膠束濃度時,瀝青的表面張力會發(fā)生突變,隨后達到一定值且基本保持不變。試驗結(jié)果與理論規(guī)律相符,改進差分毛細(xì)管法可有效表征表面活性劑加入及其摻量對高溫液態(tài)瀝青表面張力的影響。
4結(jié)論
(1)毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定值略小于其生產(chǎn)標(biāo)號,前者比后者小4.0%——9.0%;對于生產(chǎn)標(biāo)號為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,內(nèi)半徑標(biāo)定后表面張力測試精度提升10.9%——20.7%.
(2)標(biāo)定內(nèi)半徑、優(yōu)選生產(chǎn)標(biāo)號0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,可顯著降低高溫液態(tài)瀝青表面張力的測試誤差。與現(xiàn)行方法相比,改進后的差分毛細(xì)管法表面張力測試精度提高了24.7%——49.2%.
(3)改進后的差分毛細(xì)管法可以表征表面活性劑的加入以及摻量變化對高溫液態(tài)瀝青表面張力的影響。





