合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 電子產(chǎn)品的制造過程中對表面張力的要求
> 高速運動的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運動及形成機理(二)
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉(zhuǎn)劑對緩解煤層水鎖效應(yīng)、解吸速率影響(二)
> 納米活性顆粒表面潤濕性測量方法及具體操作步驟
> 一種新表面張力改性方法讓全固態(tài)電池性能更優(yōu)
> 麥芽糖醇脂肪酸酯水溶液合成、反應(yīng)條件及表面張力測定——結(jié)果與分析、結(jié)論
> 基于表面張力等分析油酸鈉體系下磁化處理對赤鐵礦和石英浮選分離效果的影響
> 微納米顆粒三相泡沫體系的溶液特性、界面性能和驅(qū)油效果(二)
> 棕櫚酸酯淀粉糊液理化性質(zhì)及替代洗衣粉配方中的LAS去污系數(shù)研究(一)
> 新型懸滴實驗系統(tǒng)的研制與二甲基亞砜/甲醇混合物表面張力測量(二)
推薦新聞Info
-
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(三)
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(二)
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(一)
> 液膜斷裂點與電壓最大值在表面張力測量中的對比研究(二)
> 液膜斷裂點與電壓最大值在表面張力測量中的對比研究(一)
> ?表面張力與表面張力系數(shù)測量:概念、方法與科學(xué)意義
> 微重力下二極對非均勻旋轉(zhuǎn)磁場控制半浮區(qū)液橋表面張力對流的數(shù)值研究(下)
> 微重力下二極對非均勻旋轉(zhuǎn)磁場控制半浮區(qū)液橋表面張力對流的數(shù)值研究(上)
> 膽汁酸通過改變肺泡表面張力調(diào)節(jié)呼吸功能的機制研究——討論、結(jié)論、展望
> 膽汁酸通過改變肺泡表面張力調(diào)節(jié)呼吸功能的機制研究——結(jié)果
新制備的緩沖氧化物蝕刻液兼具高潤濕性和較小的表面張力
來源:浙江奧首材料科技有限公司 瀏覽 1637 次 發(fā)布時間:2024-09-10
緩沖氧化物蝕刻液(BOE)通過去除或減薄半導(dǎo)體硅片薄膜未被光阻覆蓋的氧化層部分而達到蝕刻的目的,常用于微結(jié)構(gòu)制作和硅基發(fā)光器件中。
BOE蝕刻液通常以超純水為溶劑,將一定濃度HF和NH4F按一定比例混合,得到所需配比的BOE蝕刻液。但上述制備方法得到的BOE蝕刻液表面張力很大,對半導(dǎo)體硅片蝕刻層的潤濕性不能達到理想效果,導(dǎo)致光刻膠嚴(yán)重變形。現(xiàn)有技術(shù)中,常通過向蝕刻液中引入表面活性劑來提高蝕刻潤濕性和均一性。但是由于BOE蝕刻液自身特性,表面活性劑在蝕刻液中的均勻分散存在困難,通常需要花費長時間的攪拌來保證表面活性劑均勻分散。
因此,如何獲得兼具高潤濕性和較小的表面張力的緩沖氧化物蝕刻液(BOE)成為亟需解決的問題。
針對目前BOE蝕刻液潤濕性不理想的問題,提出一種高潤濕性緩沖氧化物蝕刻液,該蝕刻液具有高潤濕性和較小的表面張力,能實現(xiàn)微細(xì)加工和芯片制造中的圖案和結(jié)構(gòu)形成,解決現(xiàn)有蝕刻液蝕刻不均勻和蝕刻后圖案變形問題。
一種高潤濕性緩沖氧化物蝕刻液,包括重量配比如下的各組分:
氫氟酸530份;
含氟離子的多羥基烷基季銨鹽110份;
光刻膠保護劑0.11份;
增溶劑15份;
超純水2060份;
采用蝕刻液蝕刻晶圓表面氧化硅層的方法如下:
步驟1:將蝕刻液放置在40L的化學(xué)槽中,保持溫度在25℃,將晶圓垂直放置在卡槽內(nèi),蝕刻液以4L/min的速度進行循環(huán);
步驟2:待步驟1的蝕刻結(jié)束后,將晶圓放置在裝滿超純水的化學(xué)槽中,所述化學(xué)槽中超純水以4L/min的速度進行循環(huán),放置5min后取出;
步驟3:用100L/min流量的高純氮氣吹掃晶圓表面13min,即完成晶圓表面氧化硅層的蝕刻處理。
性能測試1表面張力:
利用表面張力儀測得表面張力數(shù)據(jù)。測試結(jié)果參見表5;
性能測試2潤濕性和光刻膠變形情況:
在光學(xué)顯微鏡下觀察形貌,通過蝕刻后形貌判斷潤濕性和光刻膠變形情況,若潤濕性好,則孔隙中無SiO2
殘留且光刻膠無變形脫落,反之則脫落嚴(yán)重。
性能測試3多羥基烷基季銨鹽FTIR:
使用ATR附件,掃描背景去除雜峰后將取少量多羥基烷基季銨鹽放在測試位置開始進行紅外光譜掃描。在3300nm1附近的寬吸收峰可歸屬為羥基吸收峰,亞甲基的吸收峰分別位于2900nm1和1200~1400nm1附近,1100nm1處為CF的吸收峰區(qū)。
采用多羥基烷基季銨鹽和茚類的光刻膠保護劑的組合,能夠顯著降低蝕刻液的表面張力,提高對基材的潤濕性,在蝕刻過程中保護光刻膠的非正常形變與脫落。





